Hermuno&Profaiber: Instrucciones de uso, México Guadalajara, Donde comprar? Opiniones, Resultados reales

Farmacodinamia Hermuno&Profaiber pastillas

El levamisol tiene un efecto antihelmíntico rápido. En formaciones ganglionares de nematodos, el levamisol causa parálisis neuromuscular despolarizante. Por lo tanto, los nematodos paralizados se eliminan del cuerpo como resultado de la motilidad intestinal normal dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión del fármaco. A pesar de que el levamisol afecta principalmente al sistema neuromuscular de los nematodos, es posible que en algunos helmintos, la inhibición de la fumarato reductasa también afecte la eficacia antihelmíntica del levamisol.

Farmacocinética

Una sola dosis de 50 mg de levamisol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima de levamisol en el plasma sanguíneo de 0.13 μg / ml se observa en promedio 1.5-2 horas después de tomar el medicamento. El levamisol se metaboliza en el hígado, sus principales metabolitos son el p-hidroxi-levamisol y su derivado glucurónico. La vida media es de 3 a 6 horas. El levamisol se metaboliza en el hígado a muchos metabolitos, que se excretan principalmente por los riñones (alrededor del 70% en 3 días) y en menor grado en las heces (5%). Se excreta sin cambios del cuerpo con orina menos del 5%, con heces – menos del 0,2% de la dosis administrada. El principal metabolito de la orina es el β-hidroxilevamisol y su conjugado glucurónido (12% de la dosis).

Indicaciones Hermuno&Profaiber pastillas

Ascariasis, no catorosis, anquilostomiasis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al levamisol oa cualquier excipiente incluido en el fármaco.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Con la administración simultánea de Hermuno&Profaiber pastillas con bebidas alcohólicas, se observan síntomas similares al disulfiram.

Use Hermuno&Profaiber con precaución con medicamentos que afectan la hematopoyesis.

Con la administración simultánea de Hermuno&Profaiber con anticoagulantes tipo cumarina, el tiempo de protrombina puede aumentar, por lo que es necesario ajustar la dosis de anticoagulantes orales.

El uso combinado de Hermuno&Profaiber con albendazol redujo significativamente el área bajo la curva (AUC) del sulfóxido de albendazol. No se ha establecido la seguridad y eficacia del levamisol cuando se usa junto con albendazol.

El uso combinado de Hermuno&Profaiber pastillascon ivermectina aumentó significativamente el área bajo la curva (AUC) de la ivermectina. No se ha establecido la seguridad y eficacia de levamisol cuando se usa concomitantemente con ivermectina.

Hermuno&Profaiber aumenta el nivel de fenitoína en la sangre, por lo tanto, con su uso simultáneo, es necesario controlar el nivel de fenitoína en la sangre.

Características de la aplicación Hermuno&Profaiber pastillas

Durante y dentro de las 24 horas posteriores a la toma de la droga, no está permitido consumir bebidas alcohólicas.

Existe alguna evidencia de que la exposición repetida al levamisol puede estar asociada con reacciones alérgicas, incluidos trastornos hematológicos como leucopenia. Por tanto, no se debe exceder la dosis recomendada. Se necesita precaución al usar Hermuno&Profaiber pastillas en combinación con medicamentos que pueden afectar negativamente la hematopoyesis.

Se han notificado casos de vasculitis leucocitoclástica con levamisol.

Síndrome de Stevens-Johnson. En pacientes que recibieron una combinación de 5-fluorouracilo y levamisol, se han notificado casos de síndrome de Stevens-Johnson, pero no se ha establecido una relación causal. Si aparecen síntomas del síndrome de Stevens-Johnson, el tratamiento con Hermuno&Profaiber pastillas debe interrumpirse inmediatamente. El mejor resultado en el tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson se logra con un diagnóstico temprano.

Leucoencefalopatía. Cuando se usan dosis del medicamento que exceden significativamente las recomendadas y durante el tratamiento durante un período prolongado, se informó la aparición de leucoencefalopatía. En la mayoría de los pacientes, fue reversible y la terapia temprana con corticosteroides fue beneficiosa. Sin embargo, no está claro si existe una relación causal con el levamisol.

Cirrosis del higado. En presencia de cirrosis hepática, la Cmáx del clorhidrato de levamisol aumenta ligeramente, pero el área bajo la curva (AUC) aumenta 4 veces. Dado que la importancia clínica de esta interacción es incierta, los pacientes con cirrosis hepática deben ser monitoreados de cerca para detectar posibles reacciones adversas. Si ocurren tales reacciones, es posible que deba reducir la dosis o dejar de usar el medicamento.

Neuropatía periférica. Con el uso combinado de levamisol con 5-fluorouracilo, se han informado casos de neuropatía periférica, pero no se ha establecido una relación causal. Si durante el uso se presentan síntomas que indiquen el desarrollo de neuropatía periférica, se debe reconsiderar la relación beneficio / riesgo con el tratamiento continuado.

Excipientes 

Dekaris, cápsulas de 150 mg, contiene lactosa monohidrato y sacarosa. Los pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, intolerancia a la lactosa y fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltosa no deben usar el medicamento.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir o utilizar maquinaria.

No se ha demostrado que el levamisol afecte la capacidad para conducir u otros mecanismos, aunque se ha informado que la encefalopatía es una reacción adversa muy rara con el tratamiento con levamisol.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Período de embarazo. En estudios con animales, no se observaron efectos teratogénicos. No se han realizado estudios bien controlados con la participación de mujeres embarazadas, por lo tanto, durante el embarazo, Dekaris se puede prescribir solo si el beneficio esperado supera el posible riesgo de usar el medicamento.

Período de lactancia. No se sabe si el levamisol penetra en la leche materna de una mujer, pero se determinó en la leche de vaca. Para evitar un efecto negativo en el bebé, es necesario decidir sobre la necesidad de tomar el medicamento para una mujer que está amamantando.

Fertilidad Los estudios de reproducción en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad.

Método de administración y dosificación Hermuno&Profaiber pastillas

Para el tratamiento de la helmintiasis, Dekaris se prescribe para adultos en una dosis única de 150 mg (1 cápsula).

Para los niños, el medicamento se prescribe en forma de tabletas de 50 mg una vez (por la noche) a una dosis de 2.5 mg / kg de peso corporal.

Es aconsejable tomar el medicamento con un poco de agua después de una comida por la noche.

No se necesitan laxantes ni una dieta especial.

Si es necesario, el tratamiento se repite después de un descanso de 7-14 días.

Sobredosis Hermuno&Profaiber pastillas

Al tomar una gran dosis de levamisol (más de 600 mg), se han descrito los siguientes signos de intoxicación: náuseas, vómitos, letargo, espasmos, diarrea, dolor de cabeza, mareos y confusión. Se han notificado convulsiones a dosis superiores a las recomendadas.

Tratamiento: en caso de sobredosis accidental, si ha pasado un poco de tiempo después de tomarlo, se debe enjuagar el estómago. Es necesaria la monitorización de los signos vitales y la terapia sintomática.

Si hay signos de acciones anticolinesterasa, se puede administrar atropina como antídoto.

Reacciones adversas 

Desde el lado del sistema cardiovascular : latido 1;

Por parte del sistema sanguíneo y linfático : agranulocitosis 2, leucopenia 2,

trastornos mentales: insomnio 1;

del sistema nervioso central: convulsiones 1, mareos 1, encefalopatía 3, dolor de cabeza 1;

del tracto gastrointestinal: dolor abdominal 1, diarrea 1, náuseas 1, vómitos 1;

del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, que incluyen erupción cutánea, picor y angioedema

trastornos generales y reacciones locales: pirexia 4.

1 En casos raros, pueden aparecer dolores de cabeza, insomnio, mareos, palpitaciones, convulsiones, síntomas dispépticos como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. Estos efectos se expresan de forma leve, a corto plazo y desaparecen por sí solos.

2 Con el uso de grandes dosis o con terapia prolongada, son posibles leucopenia y agranulocitosis.

3 Existen informes del desarrollo de reacciones del sistema nervioso central (encefalopatía) 2-5 semanas después de tomar el medicamento. En la mayoría de los casos, fueron reversibles y el tratamiento temprano con un corticosteroide mejoró la condición.

4 Se han notificado casos raros de pirexia durante la vigilancia poscomercialización con levamisol.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es muy importante notificar sospechas de reacciones adversas durante la vigilancia poscomercialización. Esto permite controlar la relación beneficio / riesgo de los medicamentos. Los profesionales de la salud deben informar las sospechas de reacciones adversas.

Hermuno&Profaiber pastillas: medicamento opiniones

Diana, Guadalajara

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Ágata,Guadalajara

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